Het eerste CRISPR-gen-editing medicijn komt eraan – mogelijk volgend jaar al

Het eerste CRISPR-gen-editing medicijn, ontworpen om bloedstoornissen te behandelen, zou tegen 2023 op de markt kunnen zijn. Dit is wat het betekent voor de toekomst van medicijnontwikkeling. Door Sy Mukherjee Tot voor kort klonk CRISPR – de gen-editing technologie, die wetenschappers Jennifer Doudna en Emmanuelle Charpentier in 2020 de Nobelprijs voor scheikunde opleverde – meer … Lees meer